أعراض تنذر بخطر الوفاة نتيجة فقر الدم الشديد

أعراض تنذر بخطر الوفاة نتيجة فقر الدم الشديد

ومع تفاقم انخفاض خلايا الدم الحمراء، قد تبدأ الأعراض بالظهور تدريجيًا أو بشكل مفاجئ، مما يجعل التعرف عليها أمرًا ضروريًا لتجنب المضاعفات الخطيرة.

يمكن للأطباء المساعدة في علاج العديد من أنواع فقر الدم، على الرغم من أن بعض الأنواع المزمنة قد تتطلب مراقبة وإدارة مستمرة.

يمكن أن يؤدي فقر الدم غير المعالج إلى مضاعفات خطيرة.

ما هي أعراض فقر الدم؟

قد تشمل أعراض فقر الدم الذي يهدد الحياة ما يلي:

  • فقدان الوعي
  • سكتة دماغية
  • سكتة قلبية
  • فشل الجهاز التنفسي
  • الفشل الكلوي

قد لا يسبب فقر الدم الخفيف أي أعراض. ​​اما إذا كان فقر الدم لديك حادًا أو يهدد الحياة، فقد تظهر الأعراض تدريجيًا أو فجأة.

يمكن أن تشمل أعراض فقر الدم ما يلي:

  • تعب
  • برودة اليدين والقدمين
  • دوخة
  • صداع
  • الدوار
  • اضطراب نبضات القلب
  • ألم صدر
  • بشرة شاحبة أو صفراء
  • ضيق في التنفس
  • ضعف
  • صوت صفير أو دقات في أذنيك

إذا كنت تعاني من فقر دم حاد، فقد تكون هذه الأعراض أكثر وضوحًا. قد تظهر عليك أيضًا أعراض خاصة بالحالة الكامنة وراء فقر الدم. قد تشمل هذه الأعراض:

  • البول الداكن
  • فقدان الوزن غير المقصود
  • خدر أو وخز

كيف تصبح الأنيميا مهددة للحياة؟

تحمل خلايا الدم الحمراء الأكسجين إلى جميع أنحاء الجسم. عندما لا يكون لديك ما يكفي من خلايا الدم الحمراء لا تحصل   أعضاؤك على ما يكفي من الأكسجين ، فتعجز عن العمل بشكل سليم. قد يؤدي هذا إلى عواقب وخيمة.

تشمل أنواع فقر الدم التي يمكن أن تهدد الحياة ما يلي:

فقر دم لا تنسّجي

فقر الدم اللاتنسجي يحدث عندما يتلف نخاع العظم ويتوقف الجسم عن إنتاج خلايا دم جديدة. قد يحدث فجأةً أو يتفاقم مع مرور الوقت.

تشمل الأسباب الشائعة ما يلي:

  • علاج السرطان
  • التعرض للمواد الكيميائية السامة
  • الحمل
  • مرض المناعة الذاتية
  • العدوى الفيروسية

وقد لا يكون له سبب معروف ايضًا، وهو ما يشار إليه بفقر الدم اللاتنسجي مجهول السبب .

بيلة الهيموغلوبين الليلية الانتيابية

بيلة الهيموغلوبين الليلية الانتيابية مرض نادر يهدد الحياة.

يسبب تجلط الدم، ويدمر خلايا الدم، ويضعف وظيفة نخاع العظم. وهو حالة وراثية، ومتوسط ​​عمر التشخيص هو الثلاثينيات .

يرتبط بيلة الهيموغلوبين الليلي الانتيابية بفقر الدم اللاتنسجي. غالبًا ما تبدأ كفقر دم لاتنسجي أو تنشأ بعد علاج هذه الحالة.

متلازمات خلل التنسج النقوي

ومع تراكم هذا الخلل في إنتاج الخلايا، تتراجع قدرة الجسم على تكوين دم سليم، ما يرفع خطر تطوّر الحالة ويزيد احتمال حدوث مضاعفات خطيرة.

تعتبر متلازمات خلل التنسج النقوي نوعًا من السرطان وقد تتحول إلى سرطان الدم النقوي الحاد (AML) ، وهو نوع من سرطان الدم.

فقر الدم الانحلالي

فقر الدم الانحلالي هو حالة تُدمر فيها خلايا الدم الحمراء أسرع من قدرة الجسم على إنتاجها. قد يكون مؤقتًا أو مزمنًا.

فقر الدم الانحلالي قد يكون وراثيًا أيضًا، أي أنه ينتقل عبر الجينات. كما يمكن اكتسابه.

تشمل الأسباب المحتملة لفقر الدم الانحلالي المكتسب ما يلي:

  • عدوى
  • بعض الأدوية، مثل البنسلين
  • سرطانات الدم
  • اضطرابات المناعة الذاتية
  • طحال مفرط النشاط
  • بعض الأورام
  • رد فعل شديد لنقل الدم

داء الكريات المنجلية

فقر الدم المنجلي هو نوع وراثي من فقر الدم. يُسبب هذا المرض تغيرًا في شكل خلايا الدم الحمراء، فتصبح منجلية الشكل، صلبة ولزجة. هذا يؤدي إلى انحشارها في الأوعية الدموية الصغيرة، مما يعيق تدفق الدم في جميع أنحاء الجسم، ويحرم الأنسجة من الأكسجين.

مرض فقر الدم المنجلي هو أكثر شيوعا في الأشخاص ذوي النسب أو الأصل من:

  • أفريقيا
  • الشرق الأوسط
  • البحر الأبيض المتوسط
  • أمريكا الوسطى والجنوبية
  • جنوب آسيا

يسبب مرض فقر الدم المنجلي نوبات مؤلمة للغاية وتورمًا والتهابات متكررة.

الثلاسيميا الشديدة

الثلاسيميا حالة وراثية لا ينتج فيها الجسم كمية كافية من الهيموغلوبين. وهو بروتين أساسي في خلايا الدم الحمراء. بدون كمية كافية من الهيموغلوبين، لا تعمل خلايا الدم الحمراء بشكل صحيح وتموت أسرع من الخلايا السليمة.

يمكن أن تكون الثلاسيميا خفيفة أو شديدة. وتزداد حدتها إذا ورثت نسختين من الجين المسبب لها.

فقر الدم الملاريا

فقر الدم الملاريا هو أحد الأعراض الرئيسية للملاريا الحادة . هناك العديد من العوامل التي قد تساهم في تطورها، بما في ذلك:

  • نقص التغذية
  • مشاكل نخاع العظم
  • طفيلي الملاريا يدخل خلايا الدم الحمراء

فقر الدم فانكوني

فقر الدم فانكوني هو حالة وراثية تؤثر على نخاع العظم وتؤدي إلى وجود كمية أقل من الطبيعي من جميع أنواع خلايا الدم.

غالبًا ما يسبب اختلافات جسدية، مثل:

  • تشوه الإبهام أو الساعدين
  • مشاكل في بنية العظام
  • تغيرات في شكل الكلى أو فقدان الكلى
  • التغيرات في الجهاز الهضمي
  • قضايا الخصوبة
  • مشاكل في الرؤية والسمع

يمكن أن يؤدي فقر الدم فانكوني أيضًا إلى زيادة خطر الإصابة بسرطان الدم بالإضافة إلى سرطان الرأس والرقبة والجلد والجهاز التناسلي والجهاز الهضمي.

ما هي أسباب فقر الدم المهدد للحياة؟

يحدث فقر الدم عندما لا ينتج جسمك ما يكفي من خلايا الدم، أو يقوم جسمك بتدمير خلايا الدم الحمراء، أو تكون خلايا الدم الحمراء التي ينتجها مختلفة الشكل.

لكي يُشكّل فقر الدم خطرًا على الحياة، عادةً ما يكون لديك عدد منخفض من خلايا الدم الحمراء. قد يؤثر ذلك على قدرة الجسم على توصيل الأكسجين إلى مختلف أجزاء الجسم.

قد تنخفض خلايا الدم الحمراء العاملة مع مرور الوقت حتى يصبح انخفاض عددها خطيرًا. ولكن في بعض الأحيان، قد تفقد خلايا الدم الحمراء بسرعة.

يمكن لبعض أنواع فقر الدم أيضًا أن تسبب مضاعفات خطيرة قد تهدد الحياة.

تشمل الأسباب المختلفة لفقر الدم ما يلي:

علم الوراثة

بعض الحالات التي تُسبب فقر الدم وراثية، أي تنتقل من أحد الوالدين أو كليهما عبر الجينات. تشمل هذه الحالات:

  • داء الكريات المنجلية
  • الثلاسيميا
  • بعض حالات فقر الدم الانحلالي
  • فقر الدم فانكوني
  • بيلة الهيموغلوبين الليلية الانتيابية

نزيف

قد يُسبب النزيف الشديد فقر دم مفاجئًا. على سبيل المثال، قد يحدث هذا بعد إصابة مؤلمة تُفقد فيها كمية كبيرة من الدم.

سرطان

يمكن أن تُسبب سرطانات الدم والجهاز اللمفاوي ونخاع العظم فقر الدم. ومن الأمثلة على ذلك:

  • فقر دم لا تنسّجي
  • بعض حالات فقر الدم الانحلالي
  • متلازمات خلل التنسج النقوي

الأمراض

يمكن أن تُسبب الأمراض المكتسبة، بما في ذلك الملاريا، فقر الدم. كما يمكن أن تُسبب عدوى أخرى فقر الدم اللاتنسجي أو فقر الدم الانحلالي. كما تُعدّ أمراض المناعة الذاتية سببًا محتملًا لفقر الدم، إذ قد تُسبب مهاجمة الجسم لخلايا الدم الحمراء.

كيف يتم تشخيص فقر الدم؟

لتشخيص فقر الدم، يسأل الطبيب عادةً عن تاريخك العائلي والطبي. ثم قد يُجري فحصًا بدنيًا . بعد ذلك، يقوم أخصائي الرعاية الصحية عادةً بسحب الدم لإجراء عدة فحوصات. تشمل الفحوصات الأكثر شيوعًا ما يلي:

  • تعداد الدم الكامل (CBC) لحساب عدد خلايا الدم الحمراء وكمية الهيموجلوبين في الدم
  • اختبارات للنظر في حجم وشكل خلايا الدم الحمراء لديك

بعد تشخيص الطبيب لفقر الدم، قد يُجري المزيد من الفحوصات لمعرفة ما إذا كان بإمكانه تحديد السبب الكامن وراءه. قد يشمل ذلك:

  • فحوصات الدم لنقص الحديد وفيتامين ب
  • اختبار نخاع العظم لمعرفة مدى قدرة جسمك على إنتاج خلايا الدم الحمراء
  • التحقق من وجود نزيف داخلي
  • فحوصات للتحقق من وجود أورام

ما هو علاج فقر الدم الخطير؟

يتطلب علاج فقر الدم الشديد أكثر من مجرد تغيير النظام الغذائي ونمط الحياة، على الرغم من أن تناول الكثير من الأطعمة الغنية بالحديد يمكن أن يساعد جسمك على إنتاج المزيد من خلايا الدم الحمراء.

في بعض الأحيان، يتطلب علاج فقر الدم علاج السبب الكامن. ومن الأمثلة على ذلك:

  • العلاج الكيميائي لمتلازمة خلل التنسج النقوي
  • إيكوليزوماب (سوليريس) لعلاج بيلة الهيموغلوبين الليلية الانتيابية، والتي تمنع جسمك من تدمير خلايا الدم الحمراء
  • مثبطات المناعة لبعض أنواع فقر الدم اللاتنسجي وفقر الدم الانحلالي

في جميع أنواع فقر الدم، يمكن أن تساعد عمليات نقل الدم في تعويض خلايا الدم الحمراء المفقودة أو التالفة، وفي تخفيف الأعراض. ​​ومع ذلك، فإنها عادةً لا تعالج السبب الكامن. قد يحتاج بعض الأشخاص إلى عمليات نقل دم متعددة بمرور الوقت.

قد يكون زرع نخاع العظم أو الخلايا الجذعية خيارًا متاحًا إذا لم تتمكن من إنتاج خلايا دم حمراء سليمة. في هذا الإجراء، تُنقل خلايا من نخاع عظم المتبرع، أو الدم المحيطي، أو دم الحبل السري، عبر الوريد، كما هو الحال في نقل الدم.

هذا هو العلاج الوحيد لبعض أنواع فقر الدم، مثل الهيموغلوبين الليلي الانتيابي.

ما هو مستقبل الأشخاص الذين يعانون من فقر الدم الخطير؟

فقر الدم، بشكل عام، يسبب 1.6 حالة وفاة لكل 100000 شخص في الولايات المتحدة سنويًا. عادةً ما يكون العلاج ممكنًا إذا تم اكتشافه بسرعة، مع أن بعض الأنواع مزمنة، ما يعني أنها تحتاج إلى علاج مستمر.

يمكن أن يعتمد مستقبل الأشخاص المصابين بفقر الدم الخطير على السبب:

فقر دم لا تنسّجي

في بعض الحالات، يتم إجراء عملية زرع نخاع العظم يمكن علاجه فقر الدم اللاتنسجي. في حالات أخرى، قد تُخفف الأدوية الأعراض، لكنها لا تُشفى.

بيلة الهيموغلوبين الليلية الانتيابية

لقد زادت العلاجات الحالية من مدة بقاء معظم المصابين ببيلة الهيموغلوبين الليلي الانتيابية على قيد الحياة إلى أكثر من عشر سنوات من تاريخ التشخيص. ويمكن لعوامل مثل العمر والحالات الصحية الأخرى أن تؤثر على مستقبلات الشخص.

متلازمات خلل التنسج النقوي

مع العلاج، يعيش الأشخاص المصابون بمتلازمات خلل التنسج النقوي منخفضة الخطورة عادةً نفس عمر الأشخاص غير المصابين بها. يمكنك التحدث مع طبيبك لمعرفة المزيد عن حالتك. النتيجة التنبؤية .

فقر الدم الانحلالي

يعتمد مستقبل مرضى فقر الدم الانحلالي على السبب الكامن وراءه. نادرًا ما يكون فقر الدم الانحلالي قاتلًا، خاصةً إذا عولج مبكرًا وبطريقة سليمة، ولكن قد تكون الحالات الكامنة قاتلة.

داء الكريات المنجلية

يُقلل مرض فقر الدم المنجلي من متوسط ​​العمر المتوقع. يعيش المصابون به عادةً حتى 54 عامًا في المتوسط.

ومع ذلك، فإن العلاجات الأحدث، بما في ذلك الأدوية الأحدث، والعلاج الجيني، وزراعة الخلايا الجذعية المكونة للدم، قد يتحسن نظرة مستقبلية للأشخاص المصابين بمرض فقر الدم المنجلي.

الثلاسيميا الشديدة

يمكن أن يؤدي مرض الثلاسيميا الشديد إلى الوفاة بسبب مضاعفات القلب، ولكن هناك علاجات أفضل لقد تحسنت مستقبلات المصابين به. يشمل العلاج نقل الدم بانتظام والعلاج لإزالة الحديد الزائد من الدم.

فقر الدم الملاريا

إذا شُخِّصَت الملاريا وعولجت بسرعة، فعادةً ما يكون الشفاء منها ممكنًا. ومع ذلك، تُعَدُّ الملاريا الحادة، التي تُسبِّب فقر الدم، حالة طبية طارئة.

يختلف معدل الوفيات بسبب الملاريا الحادة على نطاق واسع، من 9.7% إلى 50% ، اعتمادًا على عوامل مثل العمر والموقع والظروف الأخرى المقدمة والصحة العامة.

فقر الدم فانكوني

يمكن لعملية زرع نخاع العظم أن تشفي فقر الدم فانكوني الحاد. ومع ذلك، قد يظل خطر الإصابة بسرطان الخلايا الحرشفية مرتفعًا. كما يعتمد مصيرك على الخلل الجيني المحدد الذي أدى إلى فقر الدم فانكوني.

الخلاصة

فقر الدم قد يصبح مهددًا للحياة عندما ينخفض عدد خلايا الدم الحمراء بشكل كبير فلا تحصل الأعضاء على الأكسجين الكافي، مما يؤدي إلى مضاعفات خطيرة مثل فقدان الوعي، السكتات، وفشل القلب أو التنفس. تظهر الأعراض غالبًا على شكل تعب شديد، شحوب، دوخة، ضيق نفس، وخفقان، وقد تزداد حدتها مع تفاقم الحالة. تشمل أسبابه اضطرابات نخاع العظم، الأمراض الوراثية مثل المنجلي والثلاسيميا، فقر الدم الانحلالي، الملاريا، النزيف الشديد، وبعض أنواع السرطان. يعتمد التشخيص على تحليل الدم وقد يصل لفحص نخاع العظم في الحالات المعقدة. العلاج يختلف حسب السبب، وقد يشمل الأدوية، نقل الدم، أو زراعة نخاع العظم. المآل يختلف من حالة لأخرى؛ فبعض الأنواع قابلة للعلاج تمامًا، بينما يحتاج بعضها إلى متابعة مستمرة طوال الحياة.

للتواصل المباشر مع خدمات عيادة سمارة للتغذية

يمكنك التواصل مباشرة مع كادر العيادة المتخصص من حول العالم. كما و الاستفادة من برامجنا الغذائية المتخصصة في علاج الامراض المزمنة المختلفة . و ذلك من خلال حجز المواعيد بواسطة موقع العيادة او خدمة الواتساب.

المصادر

scroll to top